药物警戒的缩写和定义–访谈帮助问答

药物警戒-采访帮助

  • 药品不良反应(药物不良反应)
  • ATC解剖治疗化学(分类药物)
  • 贝叶斯置信传播神经网络
  • 队列事件监测
  • CemFlow队列事件监测数据输入和分析工具
  • DD(世界卫生组织)药物词典
  • 世界卫生组织国际疾病分类第10版
  • IMAI青少年和成人疾病的综合管理
  • ICSR个案安全报告
  • MedDRA药物监管活动医学词典
  • 机会感染
  • IMMP(新西兰)药物强化监测程序
  • 处方事件监控
  • PvC药物警戒中心
  • SOC系统器官类
  • 标准操作程序
  • UMC乌普萨拉监测中心
  • VigiBase世卫组织个别病例安全性(ADR)报告数据库
    (ICSR)
  • VigiFlow自发报告数据输入和分析工具
  • VigiMine数据挖掘工具可作为VigiSearch的一部分
  • VigiSearch搜索工具,用于搜索VigiBase数据库
  • 世卫组织世界卫生组织
  • WHO-ART WHO不良反应术语

参加面试前必须了解药物警戒的定义

药物警戒
世卫组织将药物警戒定义为“与检测、评估、理解和预防有关的科学和活动不良反应或任何其他药物相关问题。”
药物警戒是监测药物安全并采取行动减少风险、增加效益的过程和科学来自药物。

毒品
药物包括制造、销售或代表用于下列用途的任何物质或物质混合物:
•诊断、治疗、减轻或预防疾病、失调或其他疾病
•人类或动物的不正常的身体状态或症状,
•恢复、纠正或修改人或动物的有机功能,或在食品制造、制备或保存场所进行消毒。

不良事件(或不良经历)
服用药品的患者或临床研究对象发生的任何不良医疗事件,以及这不一定与这种治疗有因果关系。
因此,不良事件(AE)可能是任何不利和意外的迹象(例如,包括异常实验室发现)例如)、与药品使用暂时相关的症状或疾病,无论是否被认为与药品使用有关医药产品。

药物不良反应(ADR)
在新药品或其新用途的预批准临床经验中,特别是治疗剂量可能不是建立:
所有与任何剂量相关的药物的有害和非预期反应均应视为药物不良反应。
短语“对药品的反应”是指药品和不良事件之间的因果关系为至少是合理的可能性,即不能排除这种关系。
关于已上市的药品,关于上市后药物不良反应的公认定义见世卫组织技术报告498[1972]全文如下:
对一种有毒的、非故意的药物的反应,其剂量通常用于人类的预防、诊断或治疗治疗疾病或改变生理功能的疗法。

因果关系评估
一种药物引起已观察到的不良事件的可能性的评价。因果关系评估通常根据已建立的算法进行。

CemFlow
由UMC在队列事件监测计划中的数据输入和分析创建的复杂数据管理工具。

队列事件监测
与一种或多种药物相关的不良事件的前瞻性观察队列研究。

数据挖掘
在联合监测中心,这是指在监测过程中使用基于贝叶斯逻辑的自动工具扫描世卫组织数据库(Vigibase)检测与药物相关的不良反应:

贝叶斯置信度传播神经网络(BCPNN)。知识检测是最重要的过程的首选术语。
个案安全报告(ICSR)
一份报告,其中包含描述与向患者服用一种或多种药物有关的可疑药物不良反应的信息个别病人

记录链接
将两个或多个记录(如不同的医疗图表集)以及生命记录(如出生和死亡证明)中包含的信息进行汇总的方法。这使得在时间和地点上彼此距离遥远的重大健康事件之间的关联成为可能。

挑战
使用任何途径的可疑产品。

去激发试验
从患者身上撤回药物;观察不良反应的持续性、减少或消失的点。对撤回的回应可能会持续一段时间。

去激发试验
从病人的治疗方案中撤回可疑产品。
负Dechallenge
撤回可疑产品后持续存在不良体验。
积极Dechallenge
可疑产品撤回后不良体验部分或完全消失。
重新
再次引入怀疑在积极的去激发后导致不良体验的可疑产品。
消极再挑战
重新引入时,产品未能产生与先前引入可疑产品时观察到的症状或体征相似的症状或体征。
积极的重新
再次使用可疑产品后再次出现类似症状和体征。

严重不良事件或药物不良反应
严重不良事件(经历)或反应是指在任何剂量下发生的任何不良医疗事件:
*导致死亡
*有生命危险,
"严重"定义中的"危及生命"一词是指在事件发生时病人有死亡危险的事件;它并没有提到如果更严重的话可能会导致死亡的事件。
*需要住院治疗或延长现有住院时间,
*导致持续或严重残疾/丧失工作能力,
*是先天性异常/出生缺陷。

未列出/意外药物不良反应
不良反应,其性质或严重程度与适用的产品信息(例如,研究者手册)不一致对于未经批准的试验药物和处方信息/产品特性总结(SmPC),用于销售产品)。

列出的/预期的药物不良反应
ADR的性质、严重程度、特异性和结果与CCSI中的信息一致。

国家药物警戒中心
各国政府承认代表本国参加世卫组织方案的组织(通常是药物管制机构)。一个国家内政府认可的单一中心(或综合系统)
收集、整理、分析与药物安全相关的所有信息并提供建议的临床和科学专业知识

药物警戒申请,面试过程和如何准备的提示

药物警戒申请,面试流程和准备技巧

由于您希望申请药物警戒部门,我们在此帮助您申请药物警戒,面试流程和准备药物警戒面试的提示。许多跨国公司,如昆泰埃森哲CTS Encognized,正在大量招聘药物警戒职位的候选人。如果你是新鲜人,并试图进入这个药物警戒的事情,你是在仪式的地方。

药物警戒申请、面谈流程和准备提示:

了解药物警戒公司:

药物警戒申请,面试流程和准备技巧
埃森哲五重奏酒店

关于CompanyAy:Quintiles是世界上最大的合同研究组织(CRO),主要集中于临床试验阶段2-4。

申请药物警戒面试和考试

你必须通过官方网站申请。有时候,很少有人能在facebook上发布他们公司招聘的信息。你可以跟着他们。千万不要给任何人钱让你去面试或是去干这份工作。

参加药物警戒性筛选测试和面谈

笔试:

英语

资质

数学

逻辑推理

药物警戒访谈

药物警戒访谈第1阶段

笔试后,他们会在一两个小时内评估你的论文。如果你在笔试中合格,你将参加人力资源面试,我们会遇到常见的人力资源问题,比如
1) 跟我说说你自己
2) 我为什么要雇用你?
你为什么想加入我们公司?
4) 你对我们公司了解多少?
如果这是你的第一次面试,在回答这些问题时要自信,做好准备,并在面试前练习。90%的人会把你送到下一个技术回合。

药物警戒访谈第2阶段

这纯粹是技术问题。这是最后一轮,你将有更多的机会淘汰,但通过适当的准备,它很容易面对。
他们问的主要问题是:
1) 不良事件
2) 不利影响
3) 什么是药物警戒
4) 我们在药物文明方面的工作是什么
5) 它有重要的药效吗
6) 药品监管机构
7)药物警戒术语,案例研究。
8)某些重要药物的药理作用及作用机制。

祝你的药物警惕性职业生涯和面试顺利。我们是来帮忙的。如有疑问,请提出意见。继续访问我们获取更多的药物警戒采访问题和答案文章。帮助你的朋友通过参考我们的网站破解制药成功。

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