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2013年GPAT教学大纲
药剂学
物理药学导论
物质，物质的性质：
物质状态、物质状态的变化、潜热和蒸汽压、升华-临界点、共晶混合物、气体、气溶胶吸入器、相对湿度、液体。配合物，液晶，玻璃态，固体-晶体，非晶和多态性。
微观力学和粉末流变学：
粒径和分布、平均粒径、数量和重量分布、粒数、粒体积测定方法、粒径测定方法——光学显微镜、筛分、沉淀；颗粒形状、比表面积的测量；测定表面积的方法；渗透性、吸附性、粉末衍生特性、孔隙率、填料排列、密度、体积和流动特性。
表面和界面现象：
液体界面、表面和界面张力、表面自由能、表面和界面张力的测量、扩散系数、液体界面吸附、表面活性剂、HLB分类、增溶、去污性、固体界面吸附、固气固液界面、复合膜、界面电学性质。
粘度和流变学:
牛顿体系，流动定律，运动粘度，温度效应；非牛顿体系：假塑性、膨胀性、塑性；触变性，配方中的触变性，负触变性，粘度测定，毛细管，落球，旋转粘度计。
分散系统：
胶体分散体：胶体的定义、类型、性质、保护胶体、胶体在药学中的应用；悬浮液和乳液：悬浮颗粒的界面性质、悬浮液中的沉降、沉降理论、布朗运动的影响、絮凝颗粒的沉降、沉降
参数、颗粒润湿、控制絮凝、结构化载体中的絮凝、流变学考虑；乳液类型、理论、物理稳定性。
络合作用：
配合物的分类、制备方法、分析和应用。动力学和药物稳定性：
一般考虑事项和概念、半衰期测定、温度、光照、溶剂、催化物种和其他因素的影响、加速稳定性研究、失效日期测定。
微生物学在药学中的重要性
细菌细胞结构；微生物的分类和分类：放线菌、细菌、立克次体、螺旋体和病毒。
鉴定微生物：
染色剂和染色技术的类型，电子显微镜;细菌、放线菌、真菌、病毒等的营养、培养、分离;微生物遗传学和变异。
通过物理和化学方法控制微生物：
消毒、消毒剂影响因素、消毒动态、消毒剂与防腐剂及其评价;
灭菌:
不同的方法，验证灭菌方法和设备;所有药物产品的无菌测试。抗生素，维生素和氨基酸的微生物测定。
免疫学和免疫学制剂：
原理，抗原和庚烷，免疫系统，细胞/体液免疫，免疫耐受，抗原抗体反应及其应用。过敏、主动和被动免疫。疫苗和血清：其制备、标准化和储存。
遗传重组：
转化，缀合，转导，原生质体融合与基因克隆及其应用。杂交瘤为单克隆抗体的开发。生物技术生产的药物研究，如活酶，海拔，拔管，HB等
抗生素：
抗生素的历史发展。抗菌谱及其标准化使用的方法。产抗生素微生物的土壤筛选，发酵罐的设计，不同参数的控制。突变体的分离，影响突变率的因素。发酵工艺设计。盘尼西林、链霉素、四环素和维生素B12发酵产物的分离
药学法学与伦理学导论
制药法规：
简要审查;药品和制药行业 - 简要审查;药学教育
详细研究以下内容：
药物伦理;1948年药学法案;毒品和化妆品1940年和1945年规则;药用和厕所准备（Excises职责）1955年法案;1985年和1985年和规则的麻醉药物和精神药物;药品价格控制订单。
简要研究以下法案，特别参考其主要条款和最新的修正案:1919年《毒药法》;1954年《药品和神奇疗法(令人反感的广告)法案》;《1970年医学终止妊娠法》和《1975年规则》;1960年防止虐待动物法案;州商店和设施法案和规则;杀虫剂行动1968;AICTE法案1987;1948年工厂法案;1948年最低工资法案;专利法案1970。
对各种处方药/非处方药产品的简要研究。市场上可用的医疗/外科配件、诊断辅助设备、器具。
配药及社区药房简介
处方：
处方的处理，处方错误的来源，在配药程序中需要注意的事项，包括配药产品的标签。一般点胶程序，包括点胶产品的标签;药物计算:Posology，婴儿、成人和老年患者的剂量计算;放大和还原配方百分比溶液、压痕、酒精稀释、检验酒精、等渗溶液、位移值等。
分配所涉及的原则和采用的程序：
典型处方，如混合物、溶液、乳剂、乳膏、软膏、粉末、胶囊、糊剂、凝胶、栓剂、眼药片、锭剂、锭剂、药丸、乳液、搽剂、吸入剂、油漆、喷雾剂、研磨剂等。
不兼容：
物理和化学不相容，无机不相容，包括金属及其盐类的不相容，非金属，酸，碱，有机不相容。嘌呤碱、生物碱、吡唑啉酮衍生物、氨基酸、季铵化合物、碳水化合物、糖苷、麻醉剂、染料、表面活性剂、配伍校正。治疗不兼容。
社区药房：
零售和整体销售药店的组织和结构药店的类型和设计、专利产品的建立、维护和药店配药的法律要求、零售和批发记录的维护、患者咨询、药剂师在社区卫生保健和教育中的作用（急救、传染病、营养、计划生育）。
医院药房的组织结构:
组织医院药房，医院药剂师，药房和治疗委员会的责任，预算准备和实施。
医院处方集：
医院处方集的内容、编制和修订。药店管理和库存控制：
药品仓库的组织机构、储存物资的种类、储存条件;采购和库存控制原则，采购程序，采购订单，采购和库存。
医院药品分销系统：
门诊配药，采用的方法；向住院患者配药。药物分配系统的类型。收费政策，标签；向门诊患者配药；受控药物配药，辅助用品配药。
中央无菌供应室及其管理：
用于灭菌材料的类型，灭菌前的材料包装，灭菌设备，无菌材料供应。
无菌和非无菌产品的制造：
可制造项目的决策、需求和成本、人员要求、制造实践、主配方卡、生产控制、制造记录。
药物信息服务:
关于药物、疾病、治疗计划、信息采购、计算机化服务（如MEDLINE）、信息检索、药物错误的信息来源——药物错误的类型、纠正和报告。
记录和报告：
处方填写、药物概况、患者用药概况、药物相互作用及不良反应病例、特征性病例。药物经济学:药物经济学概论，药物经济学的不同方法，药物经济学的应用。药物流行病学:药物流行病学研究的定义和范围、进行药物流行病学研究的方法、药物流行病学研究的优缺点。
核药剂学：
放射性同位素处理方法，放射性同位素委员会。
单位操作在生产中的重要性，化学计量学:
单元过程
物质和能量平衡、分子单位、摩尔分数、束缚物质、气体定律、摩尔体积、一次量和二次量、平衡状态、速率过程、稳态和非稳态
状态，无量纲方程，无量纲公式，无量纲组，不同类型的图形表示，数学问题。
流体流动：
流量类型、雷诺数、粘度、边界层概念、流体流量基本方程、阀门、流量计、压力计以及流量和压力测量。
热传递:
热流概念、傅里叶定律的应用、强迫和自然对流、表面系数、沸腾液体、冷凝蒸汽、热交换器、热交换器、辐射、黑体、Stefan-Boltzmann方程、Kirchoff定律。
蒸发：
相平衡的基本概念，影响蒸发的因素，蒸发器，薄膜蒸发器，单效和多效蒸发器，蒸发的数学问题。
蒸馏：
鲁尔特定律、相图、挥发性；简单蒸汽和闪蒸蒸馏、精馏原理、计算理论板数的Mc-Cabe-Thiele方法、共沸蒸馏和萃取蒸馏。
干燥：
含水量和干燥机理、干燥速率和干燥时间计算；干燥器的分类和类型，制药工业中使用的干燥器和特殊干燥方法。
缩小尺寸：
定义，尺寸减小的目标，减少机制，影响尺寸减小的因素，管理轧机的能量和电力要求，包括球磨机，锤磨机，流体能厂。尺寸分离：不同的尺寸分离技术，筛子，筛振动器，沉积罐，旋风分离器，袋填料等。
混合：
混合理论，固-固、固-液和液-液混合设备。
过滤和离心：
过滤理论，连续和间歇过滤器，助滤剂，过滤介质，工业过滤器，包括压滤机，旋转过滤器，边缘过滤器等。影响过滤的因素，过滤，间歇过滤器的最佳清洗周期。离心原理、工业离心过滤器和离心沉淀器。
结晶:
晶体的特性，如纯度、尺寸、形状、几何形状、习惯、形状、尺寸和影响因素、溶解度曲线和产率计算。斯文森-沃克结晶器周围的物料和热量平衡。过饱和度、理论及其局限性、成核机理、，
晶体生长。研究各种类型的结晶器、槽、搅拌批、斯文森-沃克、单真空、循环岩浆和水晶结晶器，晶体结块及其预防。产量的数值问题；
除湿和湿度控制：
基本概念和定义，湿球温度和绝热饱和温度，湿度图表和湿度测量，湿度测量在制药中的应用，除湿操作设备;
制冷和空调：
制冷空调原理及应用建筑材料:
对建筑材料的成分、腐蚀性、耐腐蚀性、性能和应用进行一般研究，特别是不锈钢和玻璃。
物料搬运系统：
液体处理-不同类型的泵、气体处理各种类型的风扇、鼓风机和压缩机、固体处理箱必威i88、燃料仓、输送机、空运。
腐蚀：
腐蚀的分类、机理、影响因素、预防和控制。
工厂位置：
布局、公用设施和服务。工业危害和安全预防措施：
机械、化学、电气、火灾和粉尘危害。工业性皮炎、事故记录等。
自动化过程控制系统：
过程变量，温度，压力，流量，水平和真空及其测量;自动过程控制元件和自动过程控制系统的简介;计算机辅助制造（CAM）的元素。反应堆设计对化学反应设计的反应堆和基础。
剂型、设计与评估
液体剂型：
简介、配方中使用的添加剂类型、赋形剂、稳定剂、防腐剂、悬浮剂、乳化剂、增溶剂、着色剂、香精和其他、药典官方规定的透明液体、悬浮液和乳剂的制造包装、标签、评估；
半固体剂型：
药物渗透的定义、类型、机制、影响渗透的因素、半固体碱及其选择。半固体的一般配方、透明凝胶的制造工艺、评价和包装;
栓剂：
理想要求、依据、位移值、制造程序、包装和评估；
提取物和没食子酸产品：
提取原理和方法、输液的制备、酊剂、干性和软性液体提取物；
血液制品和血浆替代品：
收集、处理和储存全血、浓缩人红细胞、干人血浆、人纤维蛋白原、人凝血酶、人正常免疫球蛋白、人纤维蛋白、泡沫血浆替代品、理想要求、PVP、葡聚糖等，以根据I.P.控制血压。；
药物气溶胶：
定义、推进剂、一般配方、制造和包装方法、医药应用；
眼科准备：
要求、配方、制备方法、标签、容器、评估；美容学和美容制剂：
化妆品科学基础，皮肤和头发的结构和功能。化妆品的配方、制备和包装，用于皮肤、头发、牙膏和指甲油制剂，如指甲油、指甲油去除剂、唇膏、睫毛、婴儿护理产品等。
胶囊：
胶囊剂型的优缺点、生产硬胶囊的材料、胶囊大小、配方、胶囊填充方法、软明胶、胶囊壳和胶囊含量、软胶囊中碱吸收和最小/gm因子的重要性、质量控制、，胶囊剂型的稳定性测试和储存。
微封装：
微胶囊的类型、微胶囊在药学中的重要性、相分离微胶囊、凝聚微胶囊、多孔微胶囊、喷雾干燥微胶囊、喷雾冷凝微胶囊、聚合复合乳液微胶囊、空气悬浮技术、包衣盘和其他技术微胶囊的评价。
平板：
片剂的优缺点、不同类型片剂的应用、不同类型片剂的配方、造粒、各种技术的大规模技术、不同
片剂压缩机械和所用设备的类型，片剂的评估。片剂包衣：包衣类型、成膜材料、包衣溶液配方、包衣设备、包衣工艺、包衣片剂评价。稳定性和质量保证。
非肠道产品：
制剂前因素、给药途径、注射用水和无菌注射用水、热原性、非水载体、等渗性及其调整方法、制剂细节、容器和密封件以及选择、标签；预灌装处理、容器和瓶盖的清洗、溶液和悬浮液的制备、安瓿、小瓶、输液的灌装和关闭、无菌粉末的冷冻干燥和制备、用于大规模生产和评估肠外产品的设备；无菌技术污染源和预防方法、无菌区设计、层流试验台服务和维护。药品无菌检测。
外科产品:
定义、主要伤口敷料、吸收剂、手术棉、手术纱布等、绷带、胶带、保护性纤维素止血剂、官方敷料、可吸收和非可吸收缝线、韧带和肠线。
药品包装:
包装部件，类型，规格和评估方法，包装的稳定性方面。包装设备，因素影响集装箱，合法和官方要求的容器，包装测试。
剂型设计:
制剂前研究，研究药物的物理性质，如物理形态、粒径、形状、密度、润湿性、介电常数、溶解性、溶解性和感官特性及其对制剂、稳定性和生物利用度的影响。研究药物的化学性质，如水解、氧化、还原、消旋，聚合等，以及它们对产品配方和稳定性的影响。在解决与配方稳定性、生物利用度和优雅度相关的问题方面对前药的研究。药品生产过程中涉及的制药操作的设计、开发和工艺验证方法，特别参考片剂、悬浮液.各种药品的稳定性和稳定性试验方案.ICH制剂稳定性试验指南。
业绩评价方法：
用于固体剂型的体外溶解研究方法，解释溶解数据。生物利用度研究和生物利用度测试协议和程序。以体内方法
评估和统计处理。GMP和质量保证，质量审核。控释/缓释/缓释制剂的设计、开发、生产和评价。
Biopharmaceutics＆Pharmocokinetics
生物制冷介绍：
药物通过生物屏障（被动扩散、主动转运、促进扩散、离子对形成和胞饮）；影响吸收的因素——生物、物理化学、生理和药物；药物在体内分布，血浆蛋白结合。
药代动力学：
血浆药物浓度测定的意义。车厢模型-定义和范围。药物吸收的药代动力学-使用Wagner Nelson和残差法的零级和一级吸收速率常数。分布体积和分布系数。舱室动力学-一室和二室模型。通过血管内和口服给药后的血浆和尿液数据确定药代动力学参数。清除概念，肾清除机制，清除率，肾清除率的测定。提取率，肝清除率，胆汁排泄，肝外循环。静脉给药后的非线性药代动力学，特别是单室模型。
临床药物动力学:
定义和范围：有无肾功能衰竭和肝功能衰竭患者的剂量调整；单剂量生物等效性研究设计及相关统计；药代动力学药物相互作用及其在联合治疗中的意义。
生物利用度和生物等效性：
生物利用度，Cmax, tmax, K伊莱曲线下面积（AUC）；单剂量生物等效性研究设计及相关统计；审查进行生物等效性研究的监管要求。药物生物制药分类系统（BCS）。
药物化学
无机药物与药物化学
无机化合物在药学和医学中的重要性；
印度药典中包含的以下类别无机药物的制备方法、用途、杂质来源、纯度和特性测试概述，包括铁、砷、铅、重金属、氯化物、硫酸盐的极限测试和特殊测试（如有）：
胃肠道药物：
酸化剂、抗酸剂、保护剂和吸附剂、泻药；
主要的细胞内和细胞外电解质：
生理离子。用于替代疗法、酸碱平衡和联合疗法的电解质；
必需微量元素:
具有药用价值的过渡元素及其化合物、铁和血液学、矿物质补充剂；用于全身效应的无机药物的阳离子和阴离子成分；
局部代理:
保护剂、收敛剂和抗感染剂。气体和蒸汽：
氧气、麻醉剂（无机）和呼吸兴奋剂；牙科产品：
牙膏、牙粉、Anti-caries代理;用于治疗的络合剂和螯合剂;各种各样的代理人:
硬化剂、祛痰剂、催吐剂、无机毒物和解毒剂。制药工业中使用的药物助剂：
抗氧化剂、防腐剂、助滤剂、吸附剂、稀释剂、赋形剂、悬浮剂、着色剂;
酸、碱和缓冲剂：
一般的缓冲方程和缓冲容量，制药系统中的缓冲液，制备，稳定性，缓冲等渗溶液，张力的测量，计算和调整等渗的方法。
无机放射性药物：
核反应，放射性同位素，放射性药物，命名法，获得其标准的方法和活性单位，半衰期，活性测量，临床应用，剂量，危险和预防措施。
物理化学及其在药学中的重要性
物理化学基础在药学中的重要性：
气体行为，气体动力学理论，偏离理想行为及解释。液体状态:
物理性质(表面张力、降落伞、粘度、折射率、偶极矩);
解决：
理想与实解、液体中气体的解、依数性质、分配系数、电导及其测量、德拜-赫克尔理论;
热力学:
第一、第二和第三定律，第零定律，自由能的概念，焓和熵，绝对温度标度；
热化学方程式;阶段规则;吸附：
弗洛伊德和吉布斯吸附，等温线，朗缪尔吸附理论。光化学：
光吸收的后果，Jabolenski图，量子效率；化学动力学：
零、一、二级反应，复杂反应，反应动力学理论，均相和多相催化的特点，酸碱和酶催化;
量子力学：
量子力学的假设，量子力学中的算符，薛定谔波动方程。
有机化学及其在药学中的重要性
药物科学中有机化学基础的重要性；结构和性质：原子结构、原子轨道、分子轨道理论、波动方程、分子轨道、键和反键轨道、共价键、杂化轨道、分子内力、键离解能、键极性、摩尔极性库仑、结构和物理性质、分子间作用力、酸和碱；
立体化学:
命名、异构、立体异构、构象和构型异构、光学活性、构型规范、涉及立体异构体的反应、手性、构象；
立体选择性和立体特异性反应；结构、命名、制备和反应：烷烃、烯烃、炔烃、环类似物、二烯烃、苯、多核芳香化合物、芳烃、卤代烷、醇、醚、环氧化物、胺、酚、醛和酮、羧酸、羧酸的功能衍生物，a、 ß-不饱和羰基化合物，反应中间体-碳正离子、碳负离子、卡宾和硝基；
亲核亲电芳香取代反应:反应性和取向
亲电和亲核加成反应;重组
(贝克曼、霍夫曼、苯甲酸、pinacole-pinacolone和Bayer-Villager)。
消除反应；轨道对称性守恒和规则：电环反应、环加成反应和各向异性反应；
邻近群体效应；过渡金属配合物催化；杂环化合物：
3，4，5，6和7元杂环与一个或两个杂原子（如0，N，S）的命名、制备、性质和反应。脂质、碳水化合物和蛋白质的化学。
生物化学
制药科学的生物化学：
自由能的概念、自由能变化的测定——从平衡常数和还原电位、生物能量学、ATP的产生及其生物学意义；
酶：
临床诊断中的命名、酶动力学及其作用机制、抑制机制、酶和异酶。
辅酶：
维生素作为辅酶及其意义。金属作为辅助因子及其意义；碳水化合物代谢：多糖转化为葡萄糖-1-磷酸，糖酵解，发酵及其调节，糖异生和糖原分解，半乳糖和半乳糖血症的代谢，糖核苷酸在生物合成中的作用，戊糖磷酸途径；
柠檬酸循环:
循环的意义、反应和能量学、循环的角闪酸作用和乙醛酸循环；
脂质代谢：
脂肪酸氧化，ß-氧化和能量学，酮体的生物合成及其利用，饱和和不饱和脂肪酸的生物合成，脂质代谢的控制，必需脂肪酸和类二十烷酸（前列腺素、血栓素和白三烯），磷脂和鞘脂，类二十烷酸、胆固醇的生物合成，雄激素、孕酮、雌激素、皮质类固醇和胆汁酸。
生物氧化：
氧化还原电位，参与氧化还原及其控制的酶和辅酶，呼吸链，其在能量捕获和控制中的作用，氧化磷酸化的能量学。呼吸链和氧化磷酸化抑制剂，氧化磷酸化的机制。
氨和含氮单体的代谢：
氮平衡、氨基酸生物合成、氨基酸分解代谢、氨基酸转化为特殊产品、氨同化、尿素循环、尿素循环代谢紊乱、含硫氨基酸代谢。
嘌呤生物合成：
嘌呤核苷酸间交互间。
嘧啶生物合成和脱氧核苷酸的形成。
核酸的生物合成：
简要介绍哺乳动物基因组的遗传组织、遗传物质的改变和重排、DNA的生物合成及其复制。
突变：
物理和化学诱变/致癌，DNA修复机制。RNA的生物合成；
遗传密码和蛋白质合成：
遗传密码，蛋白质合成组分及蛋白质合成的抑制作用。
药物化学
基本原则：
药物分子和生物作用的物理化学和立体异构（光学、几何）方面，生物同构，药物-受体相互作用，包括转导机制；
药物代谢与前药概念药物设计原则(理论方面):
传统的模拟和基于机理的方法、QSAR方法、量子力学的应用、计算机辅助药物设计（CADD）和分子建模。
以下类别药物的合成程序、作用方式、用途、构效关系，包括物理化学性质：
作用于突触和神经效应器连接部位的药物：胆碱能药物、抗胆碱能药物和胆碱酯酶抑制剂、肾上腺素能药物、解痉和抗溃疡药物、局部麻醉剂、神经肌肉阻断剂。
自食类动物：
抗组胺药、类二十烷酸、止痛解热药、抗炎药（非甾体类）。
甾体药：
类固醇命名法（IUPAC）和立体化学、雄激素和合成代谢剂、雌激素和孕激素、口服避孕药、肾上腺皮质激素；
作用于中枢神经系统的药物：
一般麻醉剂，催眠药和镇静剂，抗惊厥药，抗帕金森药，精神医学药物（神经抑制剂，抗抑郁药，抗焦力），阿片类镇痛药，反疑究激发，CNS兴奋剂。
利尿剂;心血管药物:
抗高血压药、抗心律失常药、抗心绞痛药、强心剂、抗高脂血症药、抗凝剂和抗血小板药物。
甲状腺和抗甲状腺药物；胰岛素和口服降糖药：
用于细菌、真菌、病毒、原生动物、寄生虫和其他感染的化疗药物，抗生素：β-内酰胺类、大环内酯类、四环素类、氨基糖苷类、多肽抗生素、氟喹诺酮类，
抗代谢物（包括磺胺类药物）；抗肿瘤药物；抗病毒药物（包括抗HIV）；免疫抑制剂和免疫刺激剂；诊断剂；药物辅助剂。
微生物转化：
简介、微生物介导的反应类型、生物转化过程的设计、生物体的选择、生物转化过程及其改进，特别是甾体。
固定化酶:
固定化技术，影响酶动力学的因素，酶如透明质酸酶，青霉素酶，链激酶，淀粉酶和蛋白酶的研究，细菌和植物细胞的固定化。
药物分析
不同的药物分析技术，初步和定义:
有效数字、保留有效数字的规则、误差类型、平均偏差、标准偏差、小数据集的统计处理、样本选择、精密度和准确度。
容量分析基础：
浓度表示方法、一级和二级标准：酸碱滴定：
酸碱概念、溶剂的作用、酸碱的相对强度、电离、质量作用定律、常见离子效应、水的离子积、pH、盐的水解、亨德森-哈塞尔巴赫方程、缓冲溶液、中和曲线、酸碱指示剂、指示剂的理论、指示剂的选择、混合指示剂、多质子体系，多胺和氨基酸体系，氨基酸滴定。
氧化还原滴定：
氧化和还原的概念、氧化还原反应、氧化剂和还原剂的强度和当量、氧化还原滴定理论、氧化还原指示剂、电池表示、电极电位测量、氧化还原曲线、碘量测定法和碘量测定法、涉及硫酸铈铵、碘酸钾的滴定，溴酸钾、高锰酸钾；氯化钛、氯化亚锡和2,6-二氯酚钠。
沉淀滴定：
沉淀反应、溶解度积、酸、温度和溶剂对沉淀物溶解度的影响、银滴定和涉及硫氰酸铵或钾、硝酸汞和硫酸钡的滴定、指示剂、终点测定方法（盖鲁萨克法、莫尔法、沃哈德法和法扬法）。
重量分析：
沉淀技术，胶体状态，超饱和度，共沉淀，降水，消化，沉淀，过滤，过滤纸和坩埚，点火，热重曲线，硫酸钡，铝作为氧化铝，钙作为钙的钙，铝草酸盐和镁作为焦磷酸镁，有机沉淀剂。
非水滴定:
酸性和碱性药物，使用溶剂，指示剂。络合滴定:
络合剂用作滴定剂、指示剂、掩蔽剂和掩蔽剂;其他分析方法:
重氮化滴定法、凯氏氮估算法、卡尔费休水分测定法、氧瓶燃烧法、气量测定法。
提取程序包括从辅料中分离药物;电位法:
标准氧化还原电位、能斯特方程、半电池电位、标准电极和指示电极、电位滴定法；
电导法：
比电导和等效电导，电导滴定。库仑法：
库仑定律，固定电位/电流下的库仑滴定。极谱法：
分解电位，半波电位，扩散/迁移/迁移电流，Ilkovic方程，阴极/阳极极谱，滴汞电极，石墨电极，有机极谱。
安培计：
旋转铂电极，安培滴定。色谱法:
色谱理论，板理论，影响分辨率的因素，范迪姆特方程。以下色谱技术（包括仪器）以及药典产品的相关示例：TLC、HPLC、GLC、HPTLC、纸色谱和柱色谱。
以下分析技术的理论方面、基本仪器、光谱解释要素和应用（定量和定性）：
紫外线和可见分光光度法，荧光测定，红外分光光度法，核磁共振光谱[Proton技术]，质谱（仅限EI＆CI），
火焰光度法、原子吸收光谱法、X射线衍射分析法、放射免疫分析法。
质量保证：
GLP，ISO 9000，TQM，质量审查和质量文件，监管控制，监管药物分析，解释分析数据，验证，质量审计：设备质量，验证设备，分析程序验证。
药理学
常见疾病的病理生理学;细胞损伤与适应的基本原理:
细胞损伤的原因、发病机制、细胞损伤的形态、适应和细胞死亡。炎症和修复过程中涉及的基本机制：
急性炎症的血管和细胞事件，炎症的化学介质，慢性炎症的发病机制，修复过程的简要概述。
免疫病理生理学：
T和B细胞、MHC蛋白、抗原呈递细胞、免疫耐受、超敏反应的发病机制、自身免疫性疾病、艾滋病、淀粉样变。
常见疾病的病理生理学：
哮喘、糖尿病、类风湿性关节炎、痛风、溃疡性结肠炎、肿瘤、精神病、抑郁、躁狂、癫痫、急性和慢性肾功能衰竭、高血压、心绞痛、充血性心力衰竭、动脉粥样硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、消化性溃疡、贫血、肝脏疾病、结核病、，尿路感染和性传播疾病。在适用的情况下，应讨论分子基础。
普通药理学基础：
给药的剂型和途径、作用机制、药物的联合作用、影响药物作用的因素、耐受性和依赖性；药物遗传学；基本和临床药代动力学原理、药物的吸收、分布、代谢和排泄、药物不良反应；药物生物测定和生物标准化；新药的发现和开发、生物利用度和生物等效性研究；
外周神经系统的药理学：
神经体液传递(自主和躯体)，拟副交感神经，副交感神经溶解剂，拟交感神经，肾上腺素能受体和神经元阻断剂，神经节兴奋剂和阻断剂，神经肌肉阻断剂，局麻药。
中枢神经系统的药理学：
中枢神经系统的神经体液传输，全身麻醉药，酒精和二硫仑，镇静剂，催眠药，抗焦虑剂和中枢作用肌肉松弛剂，精神药理学药物(抗精神病药物)，抗狂躁药物，和幻觉剂，抗抑郁药，抗癫痫药物，抗帕金森药物，镇痛药，解热药，麻醉性镇痛药和拮抗剂，中枢神经系统兴奋剂，药物成瘾和药物滥用。
心血管系统药理学：
用于治疗充血性心力衰竭的药物、抗高血压药物、抗心绞痛和血管扩张药物，包括钙通道阻滞剂和β-肾上腺素能拮抗剂、抗心律失常药物、抗高脂血症药物、休克治疗药物。
作用于造血系统的药物：
血红素、抗凝剂、维生素K和止血剂、纤溶和抗血小板药物、血液和血浆容量扩张器。
作用于泌尿系统的药物：
液体和电解质平衡，利尿剂。
自食类动物：
组胺、抗组胺药物、5-HT-其激动剂和拮抗剂、前列腺素、血栓素和白三烯、血管紧张素、缓激肽和P物质以及其他血管活性肽、非甾体抗炎药和痛风药。
作用于呼吸系统的药物:
抗哮喘药物包括支气管扩张剂、抗咳嗽和祛痰剂、呼吸兴奋剂。
作用于胃肠道的药物：
抗酸剂、抗分泌和抗溃疡药物、泻药和抗腹泻药物、食欲刺激剂和抑制物、催吐剂和止吐剂、杂项：驱虫剂、镇痛剂、保护剂、吸附剂、收敛剂、消化剂、酶和黏液溶解剂。
内分泌系统药理学:
下丘脑和垂体激素、甲状腺激素和抗甲状腺药物、甲状旁腺激素、降钙素和维生素D、胰岛素、胰高血糖素、肠促胰岛素、口服降血糖剂和胰岛素类似物、促肾上腺皮质激素和皮质类固醇、雄激素和合成代谢类固醇、雌激素、孕酮和口服避孕药、作用于子宫的药物。
化疗：
化疗通则、细菌耐药;磺胺类、复方新诺明类、抗生素-青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、氯霉素类、大环内酯类、四环素类、喹诺酮类、氟喹诺酮类及杂项抗生素;结核病、麻风病、真菌病、病毒性疾病、艾滋病毒和艾滋病、尿路感染和
性传播疾病、疟疾、阿米巴病和其他原生动物感染及驱虫药。恶性肿瘤化疗和免疫抑制剂。
毒理学原理：
毒药的定义，特别参考巴比妥酸盐，阿片类药物，有机磷和阿托品中毒，重金属和重金属拮抗剂的致毒原则。
药物治疗的基本概念：
药物治疗的临床药代动力学和个体化、药物输送系统及其生物药剂学和治疗注意事项、婴儿期和老年人（儿科和老年医学）使用的药物、怀孕期间使用的药物、药物引起的疾病、药物相互作用的基础知识、，临床毒理学的一般原则、常见临床实验室试验及其解释。
器官，系统及其管理的重要障碍：
心血管疾病-高血压、充血性心力衰竭、心绞痛、急性心肌梗死、心律失常。
中枢神经系统障碍:
癫痫、帕金森病、精神分裂症、抑郁症。呼吸系统疾病-
气喘胃肠道疾病-
消化性溃疡，溃疡性结肠炎，肝炎，肝硬化，内分泌失调-
糖尿病和甲状腺疾病。传染病,
肺结核、尿路感染、肠道感染、上呼吸道感染、造血障碍-贫血、，
关节和结缔组织疾病-
风湿性疾病，痛风和高尿酸血症，肿瘤性疾病-
急性白血病，霍奇金病。治疗药物监测、基本药物概念和合理用药。
生药学
药物来源：
作为药物来源的生物、海洋、矿物和植物组织培养；
药物的分类:
药物的形态、分类、化学和药理学分类；属于该科的具有重要药用价值的植物的研究，特别涉及：
夹竹桃科、茄科、芸香科、伞形科、豆科、茜草科、百合科、禾本科、唇形科、十字花科、罂粟科。
原料药的种植、收集、加工和储存：
影响药用植物种植的因素、土壤类型和常用肥料。病虫害管理和天然病虫害防治剂、植物激素及其应用、多倍体、突变和与药用植物杂交。
原油药物的质量控制：
原料药掺假及其感官、显微镜、物理、化学和生物检测方法和性质。
药物活性成分简介：
它们的分离、分类和性质。对以下物质进行系统的生药学研究：碳水化合物和衍生产品：
琼脂、瓜尔豆胶、相思胶、蜂蜜、伊莎巴果、果胶、淀粉、梧桐和黄芩。
脂质：
树脂:
单宁：
蜜蜂蜡、蓖麻油、可可脂、鳕鱼肝油、海龙果油、曲棍球油、猪油、亚麻籽油、米糠油、鲨鱼肝油和羊毛脂肪。
研究含有树脂和树脂组合的药物，如树脂、鬼臼、jalap、大麻、辣椒、没药、细辛、吐露香脂、秘鲁香脂、安息香、姜黄、生姜。
研究丹宁和含有丹宁的药物，如甘比亚、黑儿茶、五倍子和八角茴香。
挥发油:
从植物中获取挥发油的一般方法，研究薄荷、芫荽、肉桂、肉桂、柠檬皮、桔皮、柠檬草、香茅、香菜、莳萝、留兰香、丁香、茴香、肉豆蔻、桉树、藜属、豆蔻、缬草、麝香、棕榈、白杨、檀香木的挥发油；
植物化学筛选：
提取物的制备，筛选植物提取物中的生物碱、皂甙、豆蔻烯醇内酯和蟾蜍二烯内酯、黄酮类化合物和淡色花青素、鞣质和多酚、蒽醌、胞苷、氨基酸。
纤维：
研究药房中使用的纤维，如棉花，丝绸，羊毛，尼龙，玻璃羊毛，聚酯和石棉。
研究下列药物的生物来源、栽培、收集、商业品种、化学成分、替代品、掺假品、用途、宏观和微观诊断特征以及特定化学试验。
配糖体含有药物:
皂苷:
甘草，人参，Dioscorea，Sarsaparilla和Senega。心脏活性糖苷：
洋地黄、虾蛄、白花蛇舌草和洋地黄、蒽醌泻药：
芦荟，番泻叶，大黄，鼠李草，
其他：
补骨脂，龙胆，藏红花，掌叶，半夏。
含生物碱的药物：
吡啶哌啶：
烟草、槟榔和半边莲。
托烷:
颠茄，莨菪，曼陀罗，杜波依亚，古柯和维塔尼亚。
喹啉和异喹啉：
金鸡纳、吐根、鸦片。
吲哚：
咪唑：
类固醇：
麦角、萝芙木、长春花、马钱子和藻柱头。
毛果。
藜芦和库奇。
生物碱的胺:
麻黄和秋水仙。配糖生物碱:
茄属植物。
嘌呤：
咖啡、茶和可乐。下列酶的生物来源、制备、鉴定试验和用途:淀粉酶、木瓜蛋白酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰蛋白酶。
传统药物研究：
下列本地药物的俗称、植物来源、形态、主要成分的化学性质、药理学、类别、常用用途和销售配方:Amla, Kantkari, Satavari, Tylophora, Bhilawa, Kalijiri, Bach, Rasna, Punamava, Chitrack, Apamarg, Gokhru, Shankhapushpi, Brahmi, Adusa, Atjuna, Ashoka, Methi, Lahsun, Palash, Guggal, Gymnema, Shilajit, Nagarmotha和Neem。传统医学体系中的整体用药观念。介绍阿育吠陀的准备，如阿里什塔、阿瓦斯、古提卡斯、泰拉斯、丘玛斯、莱赫亚斯和巴斯马斯。
生物合成研究和基本代谢途径/生物发生的一般技术:药物重要性次级代谢产物的生物发生简介。萜烯类：
单萜类、倍半萜类、二萜类和三萜类。类胡萝卜素：
A-Carotenoids，β-酱油，维生素A，药用曲折的药物重要性。糖苷：
二毒素，高辛，肝原，脑病，稻蛋白和萨拉苏脲。
生物碱:
阿托品及相关化合物，奎宁，利血平，吗啡，罂粟碱，麻黄碱，麦角碱和长春花生物碱。
木脂素、类木脂素和类黄酮。植物性药物对国民经济的作用：
简要介绍印度从事药用和芳香植物工作的植物产业和机构。利用和生产植物成分，如奎宁、番泻叶皂苷钙、鬼臼毒素、薯蓣皂甙元、茄碱和托烷生物碱。利用芳香植物和衍生产品，特别是檀香油、薄荷油、柠檬草油、香根草油、天竺葵油和桉树油。世界范围内的药用植物和衍生产品贸易，特别是薯蓣皂苷元、紫杉醇、洋地黄、含托烷生物碱的植物、木瓜蛋白酶、金鸡纳、吐根、甘草、人参、芦荟、缬草、萝芙木和含泻药的植物。种植苦味剂和甜味剂。
植物组织培养:
植物组织培养的历史发展、培养类型、营养需求、生长及其维持。植物组织培养在生药学中的应用。
海洋生药学：
海洋来源的新型药物。
天然过敏原、光敏剂和真菌毒素。草药作为健康食品。草药化妆品。草药标准化和质量控制，世卫组织草药标准化指南。