GPAT教学大纲


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2013年GPAT教学大纲

药剂学

物理药学导论

物质,物质的性质:

物质状态、物质状态的变化、潜热和蒸汽压、升华-临界点、共晶混合物、气体、气溶胶吸入器、相对湿度、液体。配合物,液晶,玻璃态,固体-晶体,非晶和多态性。

微观力学和粉末流变学:

粒径和分布、平均粒径、数量和重量分布、粒数、粒体积测定方法、粒径测定方法——光学显微镜、筛分、沉淀;颗粒形状、比表面积的测量;测定表面积的方法;渗透性、吸附性、粉末衍生特性、孔隙率、填料排列、密度、体积和流动特性。

表面和界面现象:

液体界面、表面和界面张力、表面自由能、表面和界面张力的测量、扩散系数、液体界面吸附、表面活性剂、HLB分类、增溶、去污性、固体界面吸附、固气固液界面、复合膜、界面电学性质。

粘度和流变学:

牛顿体系,流动定律,运动粘度,温度效应;非牛顿体系:假塑性、膨胀性、塑性;触变性,配方中的触变性,负触变性,粘度测定,毛细管,落球,旋转粘度计。

分散系统:

胶体分散体:胶体的定义、类型、性质、保护胶体、胶体在药学中的应用;悬浮液和乳液:悬浮颗粒的界面性质、悬浮液中的沉降、沉降理论、布朗运动的影响、絮凝颗粒的沉降、沉降

参数、颗粒润湿、控制絮凝、结构化载体中的絮凝、流变学考虑;乳液类型、理论、物理稳定性。

络合作用:

配合物的分类、制备方法、分析和应用。动力学和药物稳定性:

一般考虑事项和概念、半衰期测定、温度、光照、溶剂、催化物种和其他因素的影响、加速稳定性研究、失效日期测定。

微生物学在药学中的重要性

细菌细胞结构;微生物的分类和分类:放线菌、细菌、立克次体、螺旋体和病毒。

鉴定微生物:

染色剂和染色技术的类型,电子显微镜;细菌、放线菌、真菌、病毒等的营养、培养、分离;微生物遗传学和变异。

通过物理和化学方法控制微生物:

消毒、消毒剂影响因素、消毒动态、消毒剂与防腐剂及其评价;

灭菌:

不同的方法,验证灭菌方法和设备;所有药物产品的无菌测试。抗生素,维生素和氨基酸的微生物测定。

免疫学和免疫学制剂:

原理,抗原和庚烷,免疫系统,细胞/体液免疫,免疫耐受,抗原抗体反应及其应用。过敏、主动和被动免疫。疫苗和血清:其制备、标准化和储存。

遗传重组:

转化,缀合,转导,原生质体融合与基因克隆及其应用。杂交瘤为单克隆抗体的开发。生物技术生产的药物研究,如活酶,海拔,拔管,HB等

抗生素:

抗生素的历史发展。抗菌谱及其标准化使用的方法。产抗生素微生物的土壤筛选,发酵罐的设计,不同参数的控制。突变体的分离,影响突变率的因素。发酵工艺设计。盘尼西林、链霉素、四环素和维生素B12发酵产物的分离

药学法学与伦理学导论

制药法规:

简要审查;药品和制药行业 - 简要审查;药学教育

详细研究以下内容:

药物伦理;1948年药学法案;毒品和化妆品1940年和1945年规则;药用和厕所准备(Excises职责)1955年法案;1985年和1985年和规则的麻醉药物和精神药物;药品价格控制订单。

简要研究以下法案,特别参考其主要条款和最新的修正案:1919年《毒药法》;1954年《药品和神奇疗法(令人反感的广告)法案》;《1970年医学终止妊娠法》和《1975年规则》;1960年防止虐待动物法案;州商店和设施法案和规则;杀虫剂行动1968;AICTE法案1987;1948年工厂法案;1948年最低工资法案;专利法案1970。

对各种处方药/非处方药产品的简要研究。市场上可用的医疗/外科配件、诊断辅助设备、器具。

配药及社区药房简介

处方:

处方的处理,处方错误的来源,在配药程序中需要注意的事项,包括配药产品的标签。一般点胶程序,包括点胶产品的标签;药物计算:Posology,婴儿、成人和老年患者的剂量计算;放大和还原配方百分比溶液、压痕、酒精稀释、检验酒精、等渗溶液、位移值等。

分配所涉及的原则和采用的程序:

典型处方,如混合物、溶液、乳剂、乳膏、软膏、粉末、胶囊、糊剂、凝胶、栓剂、眼药片、锭剂、锭剂、药丸、乳液、搽剂、吸入剂、油漆、喷雾剂、研磨剂等。

不兼容:

物理和化学不相容,无机不相容,包括金属及其盐类的不相容,非金属,酸,碱,有机不相容。嘌呤碱、生物碱、吡唑啉酮衍生物、氨基酸、季铵化合物、碳水化合物、糖苷、麻醉剂、染料、表面活性剂、配伍校正。治疗不兼容。

社区药房:

零售和整体销售药店的组织和结构药店的类型和设计、专利产品的建立、维护和药店配药的法律要求、零售和批发记录的维护、患者咨询、药剂师在社区卫生保健和教育中的作用(急救、传染病、营养、计划生育)。

医院药房的组织结构:

组织医院药房,医院药剂师,药房和治疗委员会的责任,预算准备和实施。

医院处方集:

医院处方集的内容、编制和修订。药店管理和库存控制:

药品仓库的组织机构、储存物资的种类、储存条件;采购和库存控制原则,采购程序,采购订单,采购和库存。

医院药品分销系统:

门诊配药,采用的方法;向住院患者配药。药物分配系统的类型。收费政策,标签;向门诊患者配药;受控药物配药,辅助用品配药。

中央无菌供应室及其管理:

用于灭菌材料的类型,灭菌前的材料包装,灭菌设备,无菌材料供应。

无菌和非无菌产品的制造:

可制造项目的决策、需求和成本、人员要求、制造实践、主配方卡、生产控制、制造记录。

药物信息服务:

关于药物、疾病、治疗计划、信息采购、计算机化服务(如MEDLINE)、信息检索、药物错误的信息来源——药物错误的类型、纠正和报告。

记录和报告:

处方填写、药物概况、患者用药概况、药物相互作用及不良反应病例、特征性病例。药物经济学:药物经济学概论,药物经济学的不同方法,药物经济学的应用。药物流行病学:药物流行病学研究的定义和范围、进行药物流行病学研究的方法、药物流行病学研究的优缺点。

核药剂学:

放射性同位素处理方法,放射性同位素委员会。

单位操作在生产中的重要性,化学计量学:

单元过程

物质和能量平衡、分子单位、摩尔分数、束缚物质、气体定律、摩尔体积、一次量和二次量、平衡状态、速率过程、稳态和非稳态

状态,无量纲方程,无量纲公式,无量纲组,不同类型的图形表示,数学问题。

流体流动:

流量类型、雷诺数、粘度、边界层概念、流体流量基本方程、阀门、流量计、压力计以及流量和压力测量。

热传递:

热流概念、傅里叶定律的应用、强迫和自然对流、表面系数、沸腾液体、冷凝蒸汽、热交换器、热交换器、辐射、黑体、Stefan-Boltzmann方程、Kirchoff定律。

蒸发:

相平衡的基本概念,影响蒸发的因素,蒸发器,薄膜蒸发器,单效和多效蒸发器,蒸发的数学问题。

蒸馏:

鲁尔特定律、相图、挥发性;简单蒸汽和闪蒸蒸馏、精馏原理、计算理论板数的Mc-Cabe-Thiele方法、共沸蒸馏和萃取蒸馏。

干燥:

含水量和干燥机理、干燥速率和干燥时间计算;干燥器的分类和类型,制药工业中使用的干燥器和特殊干燥方法。

缩小尺寸:

定义,尺寸减小的目标,减少机制,影响尺寸减小的因素,管理轧机的能量和电力要求,包括球磨机,锤磨机,流体能厂。尺寸分离:不同的尺寸分离技术,筛子,筛振动器,沉积罐,旋风分离器,袋填料等。

混合:

混合理论,固-固、固-液和液-液混合设备。

过滤和离心:

过滤理论,连续和间歇过滤器,助滤剂,过滤介质,工业过滤器,包括压滤机,旋转过滤器,边缘过滤器等。影响过滤的因素,过滤,间歇过滤器的最佳清洗周期。离心原理、工业离心过滤器和离心沉淀器。

结晶:

晶体的特性,如纯度、尺寸、形状、几何形状、习惯、形状、尺寸和影响因素、溶解度曲线和产率计算。斯文森-沃克结晶器周围的物料和热量平衡。过饱和度、理论及其局限性、成核机理、,

晶体生长。研究各种类型的结晶器、槽、搅拌批、斯文森-沃克、单真空、循环岩浆和水晶结晶器,晶体结块及其预防。产量的数值问题;

除湿和湿度控制:

基本概念和定义,湿球温度和绝热饱和温度,湿度图表和湿度测量,湿度测量在制药中的应用,除湿操作设备;

制冷和空调:

制冷空调原理及应用建筑材料:

对建筑材料的成分、腐蚀性、耐腐蚀性、性能和应用进行一般研究,特别是不锈钢和玻璃。

物料搬运系统:

液体处理-不同类型的泵、气体处理各种类型的风扇、鼓风机和压缩机、固体处理箱必威i88、燃料仓、输送机、空运。

腐蚀:

腐蚀的分类、机理、影响因素、预防和控制。

工厂位置:

布局、公用设施和服务。工业危害和安全预防措施:

机械、化学、电气、火灾和粉尘危害。工业性皮炎、事故记录等。

自动化过程控制系统:

过程变量,温度,压力,流量,水平和真空及其测量;自动过程控制元件和自动过程控制系统的简介;计算机辅助制造(CAM)的元素。反应堆设计对化学反应设计的反应堆和基础。

剂型、设计与评估

液体剂型:

简介、配方中使用的添加剂类型、赋形剂、稳定剂、防腐剂、悬浮剂、乳化剂、增溶剂、着色剂、香精和其他、药典官方规定的透明液体、悬浮液和乳剂的制造包装、标签、评估;

半固体剂型:

药物渗透的定义、类型、机制、影响渗透的因素、半固体碱及其选择。半固体的一般配方、透明凝胶的制造工艺、评价和包装;

栓剂:

理想要求、依据、位移值、制造程序、包装和评估;

提取物和没食子酸产品:

提取原理和方法、输液的制备、酊剂、干性和软性液体提取物;

血液制品和血浆替代品:

收集、处理和储存全血、浓缩人红细胞、干人血浆、人纤维蛋白原、人凝血酶、人正常免疫球蛋白、人纤维蛋白、泡沫血浆替代品、理想要求、PVP、葡聚糖等,以根据I.P.控制血压。;

药物气溶胶:

定义、推进剂、一般配方、制造和包装方法、医药应用;

眼科准备:

要求、配方、制备方法、标签、容器、评估;美容学和美容制剂:

化妆品科学基础,皮肤和头发的结构和功能。化妆品的配方、制备和包装,用于皮肤、头发、牙膏和指甲油制剂,如指甲油、指甲油去除剂、唇膏、睫毛、婴儿护理产品等。

胶囊:

胶囊剂型的优缺点、生产硬胶囊的材料、胶囊大小、配方、胶囊填充方法、软明胶、胶囊壳和胶囊含量、软胶囊中碱吸收和最小/gm因子的重要性、质量控制、,胶囊剂型的稳定性测试和储存。

微封装:

微胶囊的类型、微胶囊在药学中的重要性、相分离微胶囊、凝聚微胶囊、多孔微胶囊、喷雾干燥微胶囊、喷雾冷凝微胶囊、聚合复合乳液微胶囊、空气悬浮技术、包衣盘和其他技术微胶囊的评价。

平板:

片剂的优缺点、不同类型片剂的应用、不同类型片剂的配方、造粒、各种技术的大规模技术、不同

片剂压缩机械和所用设备的类型,片剂的评估。片剂包衣:包衣类型、成膜材料、包衣溶液配方、包衣设备、包衣工艺、包衣片剂评价。稳定性和质量保证。

非肠道产品:

制剂前因素、给药途径、注射用水和无菌注射用水、热原性、非水载体、等渗性及其调整方法、制剂细节、容器和密封件以及选择、标签;预灌装处理、容器和瓶盖的清洗、溶液和悬浮液的制备、安瓿、小瓶、输液的灌装和关闭、无菌粉末的冷冻干燥和制备、用于大规模生产和评估肠外产品的设备;无菌技术污染源和预防方法、无菌区设计、层流试验台服务和维护。药品无菌检测。

外科产品:

定义、主要伤口敷料、吸收剂、手术棉、手术纱布等、绷带、胶带、保护性纤维素止血剂、官方敷料、可吸收和非可吸收缝线、韧带和肠线。

药品包装:

包装部件,类型,规格和评估方法,包装的稳定性方面。包装设备,因素影响集装箱,合法和官方要求的容器,包装测试。

剂型设计:

制剂前研究,研究药物的物理性质,如物理形态、粒径、形状、密度、润湿性、介电常数、溶解性、溶解性和感官特性及其对制剂、稳定性和生物利用度的影响。研究药物的化学性质,如水解、氧化、还原、消旋,聚合等,以及它们对产品配方和稳定性的影响。在解决与配方稳定性、生物利用度和优雅度相关的问题方面对前药的研究。药品生产过程中涉及的制药操作的设计、开发和工艺验证方法,特别参考片剂、悬浮液.各种药品的稳定性和稳定性试验方案.ICH制剂稳定性试验指南。

业绩评价方法:

用于固体剂型的体外溶解研究方法,解释溶解数据。生物利用度研究和生物利用度测试协议和程序。以体内方法

评估和统计处理。GMP和质量保证,质量审核。控释/缓释/缓释制剂的设计、开发、生产和评价。

Biopharmaceutics&Pharmocokinetics

生物制冷介绍:

药物通过生物屏障(被动扩散、主动转运、促进扩散、离子对形成和胞饮);影响吸收的因素——生物、物理化学、生理和药物;药物在体内分布,血浆蛋白结合。

药代动力学:

血浆药物浓度测定的意义。车厢模型-定义和范围。药物吸收的药代动力学-使用Wagner Nelson和残差法的零级和一级吸收速率常数。分布体积和分布系数。舱室动力学-一室和二室模型。通过血管内和口服给药后的血浆和尿液数据确定药代动力学参数。清除概念,肾清除机制,清除率,肾清除率的测定。提取率,肝清除率,胆汁排泄,肝外循环。静脉给药后的非线性药代动力学,特别是单室模型。

临床药物动力学:

定义和范围:有无肾功能衰竭和肝功能衰竭患者的剂量调整;单剂量生物等效性研究设计及相关统计;药代动力学药物相互作用及其在联合治疗中的意义。

生物利用度和生物等效性:

生物利用度,Cmax, tmax, K伊莱曲线下面积(AUC);单剂量生物等效性研究设计及相关统计;审查进行生物等效性研究的监管要求。药物生物制药分类系统(BCS)。

药物化学

无机药物与药物化学

无机化合物在药学和医学中的重要性;

印度药典中包含的以下类别无机药物的制备方法、用途、杂质来源、纯度和特性测试概述,包括铁、砷、铅、重金属、氯化物、硫酸盐的极限测试和特殊测试(如有):

胃肠道药物:

酸化剂、抗酸剂、保护剂和吸附剂、泻药;

主要的细胞内和细胞外电解质:

生理离子。用于替代疗法、酸碱平衡和联合疗法的电解质;

必需微量元素:

具有药用价值的过渡元素及其化合物、铁和血液学、矿物质补充剂;用于全身效应的无机药物的阳离子和阴离子成分;

局部代理:

保护剂、收敛剂和抗感染剂。气体和蒸汽:

氧气、麻醉剂(无机)和呼吸兴奋剂;牙科产品:

牙膏、牙粉、Anti-caries代理;用于治疗的络合剂和螯合剂;各种各样的代理人:

硬化剂、祛痰剂、催吐剂、无机毒物和解毒剂。制药工业中使用的药物助剂:

抗氧化剂、防腐剂、助滤剂、吸附剂、稀释剂、赋形剂、悬浮剂、着色剂;

酸、碱和缓冲剂:

一般的缓冲方程和缓冲容量,制药系统中的缓冲液,制备,稳定性,缓冲等渗溶液,张力的测量,计算和调整等渗的方法。

无机放射性药物:

核反应,放射性同位素,放射性药物,命名法,获得其标准的方法和活性单位,半衰期,活性测量,临床应用,剂量,危险和预防措施。

物理化学及其在药学中的重要性

物理化学基础在药学中的重要性:

气体行为,气体动力学理论,偏离理想行为及解释。液体状态:

物理性质(表面张力、降落伞、粘度、折射率、偶极矩);

解决:

理想与实解、液体中气体的解、依数性质、分配系数、电导及其测量、德拜-赫克尔理论;

热力学:

第一、第二和第三定律,第零定律,自由能的概念,焓和熵,绝对温度标度;

热化学方程式;阶段规则;吸附:

弗洛伊德和吉布斯吸附,等温线,朗缪尔吸附理论。光化学:

光吸收的后果,Jabolenski图,量子效率;化学动力学:

零、一、二级反应,复杂反应,反应动力学理论,均相和多相催化的特点,酸碱和酶催化;

量子力学:

量子力学的假设,量子力学中的算符,薛定谔波动方程。

有机化学及其在药学中的重要性

药物科学中有机化学基础的重要性;结构和性质:原子结构、原子轨道、分子轨道理论、波动方程、分子轨道、键和反键轨道、共价键、杂化轨道、分子内力、键离解能、键极性、摩尔极性库仑、结构和物理性质、分子间作用力、酸和碱;

立体化学:

命名、异构、立体异构、构象和构型异构、光学活性、构型规范、涉及立体异构体的反应、手性、构象;

立体选择性和立体特异性反应;结构、命名、制备和反应:烷烃、烯烃、炔烃、环类似物、二烯烃、苯、多核芳香化合物、芳烃、卤代烷、醇、醚、环氧化物、胺、酚、醛和酮、羧酸、羧酸的功能衍生物,a、 ß-不饱和羰基化合物,反应中间体-碳正离子、碳负离子、卡宾和硝基;

亲核亲电芳香取代反应:反应性和取向

亲电和亲核加成反应;重组

(贝克曼、霍夫曼、苯甲酸、pinacole-pinacolone和Bayer-Villager)。

消除反应;轨道对称性守恒和规则:电环反应、环加成反应和各向异性反应;

邻近群体效应;过渡金属配合物催化;杂环化合物:

3,4,5,6和7元杂环与一个或两个杂原子(如0,N,S)的命名、制备、性质和反应。脂质、碳水化合物和蛋白质的化学。

生物化学

制药科学的生物化学:

自由能的概念、自由能变化的测定——从平衡常数和还原电位、生物能量学、ATP的产生及其生物学意义;

酶:

临床诊断中的命名、酶动力学及其作用机制、抑制机制、酶和异酶。

辅酶:

维生素作为辅酶及其意义。金属作为辅助因子及其意义;碳水化合物代谢:多糖转化为葡萄糖-1-磷酸,糖酵解,发酵及其调节,糖异生和糖原分解,半乳糖和半乳糖血症的代谢,糖核苷酸在生物合成中的作用,戊糖磷酸途径;

柠檬酸循环:

循环的意义、反应和能量学、循环的角闪酸作用和乙醛酸循环;

脂质代谢:

脂肪酸氧化,ß-氧化和能量学,酮体的生物合成及其利用,饱和和不饱和脂肪酸的生物合成,脂质代谢的控制,必需脂肪酸和类二十烷酸(前列腺素、血栓素和白三烯),磷脂和鞘脂,类二十烷酸、胆固醇的生物合成,雄激素、孕酮、雌激素、皮质类固醇和胆汁酸。

生物氧化:

氧化还原电位,参与氧化还原及其控制的酶和辅酶,呼吸链,其在能量捕获和控制中的作用,氧化磷酸化的能量学。呼吸链和氧化磷酸化抑制剂,氧化磷酸化的机制。

氨和含氮单体的代谢:

氮平衡、氨基酸生物合成、氨基酸分解代谢、氨基酸转化为特殊产品、氨同化、尿素循环、尿素循环代谢紊乱、含硫氨基酸代谢。

嘌呤生物合成:

嘌呤核苷酸间交互间。

嘧啶生物合成和脱氧核苷酸的形成。

核酸的生物合成:

简要介绍哺乳动物基因组的遗传组织、遗传物质的改变和重排、DNA的生物合成及其复制。

突变:

物理和化学诱变/致癌,DNA修复机制。RNA的生物合成;

遗传密码和蛋白质合成:

遗传密码,蛋白质合成组分及蛋白质合成的抑制作用。

药物化学

基本原则:

药物分子和生物作用的物理化学和立体异构(光学、几何)方面,生物同构,药物-受体相互作用,包括转导机制;

药物代谢与前药概念药物设计原则(理论方面):

传统的模拟和基于机理的方法、QSAR方法、量子力学的应用、计算机辅助药物设计(CADD)和分子建模。

以下类别药物的合成程序、作用方式、用途、构效关系,包括物理化学性质:

作用于突触和神经效应器连接部位的药物:胆碱能药物、抗胆碱能药物和胆碱酯酶抑制剂、肾上腺素能药物、解痉和抗溃疡药物、局部麻醉剂、神经肌肉阻断剂。

自食类动物:

抗组胺药、类二十烷酸、止痛解热药、抗炎药(非甾体类)。

甾体药:

类固醇命名法(IUPAC)和立体化学、雄激素和合成代谢剂、雌激素和孕激素、口服避孕药、肾上腺皮质激素;

作用于中枢神经系统的药物:

一般麻醉剂,催眠药和镇静剂,抗惊厥药,抗帕金森药,精神医学药物(神经抑制剂,抗抑郁药,抗焦力),阿片类镇痛药,反疑究激发,CNS兴奋剂。

利尿剂;心血管药物:

抗高血压药、抗心律失常药、抗心绞痛药、强心剂、抗高脂血症药、抗凝剂和抗血小板药物。

甲状腺和抗甲状腺药物;胰岛素和口服降糖药:

用于细菌、真菌、病毒、原生动物、寄生虫和其他感染的化疗药物,抗生素:β-内酰胺类、大环内酯类、四环素类、氨基糖苷类、多肽抗生素、氟喹诺酮类,

抗代谢物(包括磺胺类药物);抗肿瘤药物;抗病毒药物(包括抗HIV);免疫抑制剂和免疫刺激剂;诊断剂;药物辅助剂。

微生物转化:

简介、微生物介导的反应类型、生物转化过程的设计、生物体的选择、生物转化过程及其改进,特别是甾体。

固定化酶:

固定化技术,影响酶动力学的因素,酶如透明质酸酶,青霉素酶,链激酶,淀粉酶和蛋白酶的研究,细菌和植物细胞的固定化。

药物分析

不同的药物分析技术,初步和定义:

有效数字、保留有效数字的规则、误差类型、平均偏差、标准偏差、小数据集的统计处理、样本选择、精密度和准确度。

容量分析基础:

浓度表示方法、一级和二级标准:酸碱滴定:

酸碱概念、溶剂的作用、酸碱的相对强度、电离、质量作用定律、常见离子效应、水的离子积、pH、盐的水解、亨德森-哈塞尔巴赫方程、缓冲溶液、中和曲线、酸碱指示剂、指示剂的理论、指示剂的选择、混合指示剂、多质子体系,多胺和氨基酸体系,氨基酸滴定。

氧化还原滴定:

氧化和还原的概念、氧化还原反应、氧化剂和还原剂的强度和当量、氧化还原滴定理论、氧化还原指示剂、电池表示、电极电位测量、氧化还原曲线、碘量测定法和碘量测定法、涉及硫酸铈铵、碘酸钾的滴定,溴酸钾、高锰酸钾;氯化钛、氯化亚锡和2,6-二氯酚钠。

沉淀滴定:

沉淀反应、溶解度积、酸、温度和溶剂对沉淀物溶解度的影响、银滴定和涉及硫氰酸铵或钾、硝酸汞和硫酸钡的滴定、指示剂、终点测定方法(盖鲁萨克法、莫尔法、沃哈德法和法扬法)。

重量分析:

沉淀技术,胶体状态,超饱和度,共沉淀,降水,消化,沉淀,过滤,过滤纸和坩埚,点火,热重曲线,硫酸钡,铝作为氧化铝,钙作为钙的钙,铝草酸盐和镁作为焦磷酸镁,有机沉淀剂。

非水滴定:

酸性和碱性药物,使用溶剂,指示剂。络合滴定:

络合剂用作滴定剂、指示剂、掩蔽剂和掩蔽剂;其他分析方法:

重氮化滴定法、凯氏氮估算法、卡尔费休水分测定法、氧瓶燃烧法、气量测定法。

提取程序包括从辅料中分离药物;电位法:

标准氧化还原电位、能斯特方程、半电池电位、标准电极和指示电极、电位滴定法;

电导法:

比电导和等效电导,电导滴定。库仑法:

库仑定律,固定电位/电流下的库仑滴定。极谱法:

分解电位,半波电位,扩散/迁移/迁移电流,Ilkovic方程,阴极/阳极极谱,滴汞电极,石墨电极,有机极谱。

安培计:

旋转铂电极,安培滴定。色谱法:

色谱理论,板理论,影响分辨率的因素,范迪姆特方程。以下色谱技术(包括仪器)以及药典产品的相关示例:TLC、HPLC、GLC、HPTLC、纸色谱和柱色谱。

以下分析技术的理论方面、基本仪器、光谱解释要素和应用(定量和定性):

紫外线和可见分光光度法,荧光测定,红外分光光度法,核磁共振光谱[Proton技术],质谱(仅限EI&CI),

火焰光度法、原子吸收光谱法、X射线衍射分析法、放射免疫分析法。

质量保证:

GLP,ISO 9000,TQM,质量审查和质量文件,监管控制,监管药物分析,解释分析数据,验证,质量审计:设备质量,验证设备,分析程序验证。

药理学

常见疾病的病理生理学;细胞损伤与适应的基本原理:

细胞损伤的原因、发病机制、细胞损伤的形态、适应和细胞死亡。炎症和修复过程中涉及的基本机制:

急性炎症的血管和细胞事件,炎症的化学介质,慢性炎症的发病机制,修复过程的简要概述。

免疫病理生理学:

T和B细胞、MHC蛋白、抗原呈递细胞、免疫耐受、超敏反应的发病机制、自身免疫性疾病、艾滋病、淀粉样变。

常见疾病的病理生理学:

哮喘、糖尿病、类风湿性关节炎、痛风、溃疡性结肠炎、肿瘤、精神病、抑郁、躁狂、癫痫、急性和慢性肾功能衰竭、高血压、心绞痛、充血性心力衰竭、动脉粥样硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、消化性溃疡、贫血、肝脏疾病、结核病、,尿路感染和性传播疾病。在适用的情况下,应讨论分子基础。

普通药理学基础:

给药的剂型和途径、作用机制、药物的联合作用、影响药物作用的因素、耐受性和依赖性;药物遗传学;基本和临床药代动力学原理、药物的吸收、分布、代谢和排泄、药物不良反应;药物生物测定和生物标准化;新药的发现和开发、生物利用度和生物等效性研究;

外周神经系统的药理学:

神经体液传递(自主和躯体),拟副交感神经,副交感神经溶解剂,拟交感神经,肾上腺素能受体和神经元阻断剂,神经节兴奋剂和阻断剂,神经肌肉阻断剂,局麻药。

中枢神经系统的药理学:

中枢神经系统的神经体液传输,全身麻醉药,酒精和二硫仑,镇静剂,催眠药,抗焦虑剂和中枢作用肌肉松弛剂,精神药理学药物(抗精神病药物),抗狂躁药物,和幻觉剂,抗抑郁药,抗癫痫药物,抗帕金森药物,镇痛药,解热药,麻醉性镇痛药和拮抗剂,中枢神经系统兴奋剂,药物成瘾和药物滥用。

心血管系统药理学:

用于治疗充血性心力衰竭的药物、抗高血压药物、抗心绞痛和血管扩张药物,包括钙通道阻滞剂和β-肾上腺素能拮抗剂、抗心律失常药物、抗高脂血症药物、休克治疗药物。

作用于造血系统的药物:

血红素、抗凝剂、维生素K和止血剂、纤溶和抗血小板药物、血液和血浆容量扩张器。

作用于泌尿系统的药物:

液体和电解质平衡,利尿剂。

自食类动物:

组胺、抗组胺药物、5-HT-其激动剂和拮抗剂、前列腺素、血栓素和白三烯、血管紧张素、缓激肽和P物质以及其他血管活性肽、非甾体抗炎药和痛风药。

作用于呼吸系统的药物:

抗哮喘药物包括支气管扩张剂、抗咳嗽和祛痰剂、呼吸兴奋剂。

作用于胃肠道的药物:

抗酸剂、抗分泌和抗溃疡药物、泻药和抗腹泻药物、食欲刺激剂和抑制物、催吐剂和止吐剂、杂项:驱虫剂、镇痛剂、保护剂、吸附剂、收敛剂、消化剂、酶和黏液溶解剂。

内分泌系统药理学:

下丘脑和垂体激素、甲状腺激素和抗甲状腺药物、甲状旁腺激素、降钙素和维生素D、胰岛素、胰高血糖素、肠促胰岛素、口服降血糖剂和胰岛素类似物、促肾上腺皮质激素和皮质类固醇、雄激素和合成代谢类固醇、雌激素、孕酮和口服避孕药、作用于子宫的药物。

化疗:

化疗通则、细菌耐药;磺胺类、复方新诺明类、抗生素-青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、氯霉素类、大环内酯类、四环素类、喹诺酮类、氟喹诺酮类及杂项抗生素;结核病、麻风病、真菌病、病毒性疾病、艾滋病毒和艾滋病、尿路感染和

性传播疾病、疟疾、阿米巴病和其他原生动物感染及驱虫药。恶性肿瘤化疗和免疫抑制剂。

毒理学原理:

毒药的定义,特别参考巴比妥酸盐,阿片类药物,有机磷和阿托品中毒,重金属和重金属拮抗剂的致毒原则。

药物治疗的基本概念:

药物治疗的临床药代动力学和个体化、药物输送系统及其生物药剂学和治疗注意事项、婴儿期和老年人(儿科和老年医学)使用的药物、怀孕期间使用的药物、药物引起的疾病、药物相互作用的基础知识、,临床毒理学的一般原则、常见临床实验室试验及其解释。

器官,系统及其管理的重要障碍:

心血管疾病-高血压、充血性心力衰竭、心绞痛、急性心肌梗死、心律失常。

中枢神经系统障碍:

癫痫、帕金森病、精神分裂症、抑郁症。呼吸系统疾病-

气喘胃肠道疾病-

消化性溃疡,溃疡性结肠炎,肝炎,肝硬化,内分泌失调-

糖尿病和甲状腺疾病。传染病,

肺结核、尿路感染、肠道感染、上呼吸道感染、造血障碍-贫血、,

关节和结缔组织疾病-

风湿性疾病,痛风和高尿酸血症,肿瘤性疾病-

急性白血病,霍奇金病。治疗药物监测、基本药物概念和合理用药。

生药学

药物来源:

作为药物来源的生物、海洋、矿物和植物组织培养;

药物的分类:

药物的形态、分类、化学和药理学分类;属于该科的具有重要药用价值的植物的研究,特别涉及:

夹竹桃科、茄科、芸香科、伞形科、豆科、茜草科、百合科、禾本科、唇形科、十字花科、罂粟科。

原料药的种植、收集、加工和储存:

影响药用植物种植的因素、土壤类型和常用肥料。病虫害管理和天然病虫害防治剂、植物激素及其应用、多倍体、突变和与药用植物杂交。

原油药物的质量控制:

原料药掺假及其感官、显微镜、物理、化学和生物检测方法和性质。

药物活性成分简介:

它们的分离、分类和性质。对以下物质进行系统的生药学研究:碳水化合物和衍生产品:

琼脂、瓜尔豆胶、相思胶、蜂蜜、伊莎巴果、果胶、淀粉、梧桐和黄芩。

脂质:

树脂:

单宁:

蜜蜂蜡、蓖麻油、可可脂、鳕鱼肝油、海龙果油、曲棍球油、猪油、亚麻籽油、米糠油、鲨鱼肝油和羊毛脂肪。

研究含有树脂和树脂组合的药物,如树脂、鬼臼、jalap、大麻、辣椒、没药、细辛、吐露香脂、秘鲁香脂、安息香、姜黄、生姜。

研究丹宁和含有丹宁的药物,如甘比亚、黑儿茶、五倍子和八角茴香。

挥发油:

从植物中获取挥发油的一般方法,研究薄荷、芫荽、肉桂、肉桂、柠檬皮、桔皮、柠檬草、香茅、香菜、莳萝、留兰香、丁香、茴香、肉豆蔻、桉树、藜属、豆蔻、缬草、麝香、棕榈、白杨、檀香木的挥发油;

植物化学筛选:

提取物的制备,筛选植物提取物中的生物碱、皂甙、豆蔻烯醇内酯和蟾蜍二烯内酯、黄酮类化合物和淡色花青素、鞣质和多酚、蒽醌、胞苷、氨基酸。

纤维:

研究药房中使用的纤维,如棉花,丝绸,羊毛,尼龙,玻璃羊毛,聚酯和石棉。

研究下列药物的生物来源、栽培、收集、商业品种、化学成分、替代品、掺假品、用途、宏观和微观诊断特征以及特定化学试验。

配糖体含有药物:

皂苷:

甘草,人参,Dioscorea,Sarsaparilla和Senega。心脏活性糖苷:

洋地黄、虾蛄、白花蛇舌草和洋地黄、蒽醌泻药:

芦荟,番泻叶,大黄,鼠李草,

其他:

补骨脂,龙胆,藏红花,掌叶,半夏。

含生物碱的药物:

吡啶哌啶:

烟草、槟榔和半边莲。

托烷:

颠茄,莨菪,曼陀罗,杜波依亚,古柯和维塔尼亚。

喹啉和异喹啉:

金鸡纳、吐根、鸦片。

吲哚:

咪唑:

类固醇:

麦角、萝芙木、长春花、马钱子和藻柱头。

毛果。

藜芦和库奇。

生物碱的胺:

麻黄和秋水仙。配糖生物碱:

茄属植物。

嘌呤:

咖啡、茶和可乐。下列酶的生物来源、制备、鉴定试验和用途:淀粉酶、木瓜蛋白酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰蛋白酶。

传统药物研究:

下列本地药物的俗称、植物来源、形态、主要成分的化学性质、药理学、类别、常用用途和销售配方:Amla, Kantkari, Satavari, Tylophora, Bhilawa, Kalijiri, Bach, Rasna, Punamava, Chitrack, Apamarg, Gokhru, Shankhapushpi, Brahmi, Adusa, Atjuna, Ashoka, Methi, Lahsun, Palash, Guggal, Gymnema, Shilajit, Nagarmotha和Neem。传统医学体系中的整体用药观念。介绍阿育吠陀的准备,如阿里什塔、阿瓦斯、古提卡斯、泰拉斯、丘玛斯、莱赫亚斯和巴斯马斯。

生物合成研究和基本代谢途径/生物发生的一般技术:药物重要性次级代谢产物的生物发生简介。萜烯类:

单萜类、倍半萜类、二萜类和三萜类。类胡萝卜素:

A-Carotenoids,β-酱油,维生素A,药用曲折的药物重要性。糖苷:

二毒素,高辛,肝原,脑病,稻蛋白和萨拉苏脲。

生物碱:

阿托品及相关化合物,奎宁,利血平,吗啡,罂粟碱,麻黄碱,麦角碱和长春花生物碱。

木脂素、类木脂素和类黄酮。植物性药物对国民经济的作用:

简要介绍印度从事药用和芳香植物工作的植物产业和机构。利用和生产植物成分,如奎宁、番泻叶皂苷钙、鬼臼毒素、薯蓣皂甙元、茄碱和托烷生物碱。利用芳香植物和衍生产品,特别是檀香油、薄荷油、柠檬草油、香根草油、天竺葵油和桉树油。世界范围内的药用植物和衍生产品贸易,特别是薯蓣皂苷元、紫杉醇、洋地黄、含托烷生物碱的植物、木瓜蛋白酶、金鸡纳、吐根、甘草、人参、芦荟、缬草、萝芙木和含泻药的植物。种植苦味剂和甜味剂。

植物组织培养:

植物组织培养的历史发展、培养类型、营养需求、生长及其维持。植物组织培养在生药学中的应用。

海洋生药学:

海洋来源的新型药物。

天然过敏原、光敏剂和真菌毒素。草药作为健康食品。草药化妆品。草药标准化和质量控制,世卫组织草药标准化指南。

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